【未完待续】Plink简单使用

Plink

Plink是一款开源的,用于全基因组关联分析的工具集;它一般用于对基因型数据进行基本的操作。
以下是记录了关联分析中常见的一些操作

提取指定SNP的坐标信息

  1. 基于SNP id进行提取

--recode 将会提取SNP的信息生成对应的map和ped文件
--extract 则可以进行多个SNP信息的批量提取,后面接一个SNP id的文件

1
2
3
4
#* 提取单个SNP信息
plink --bfile genotypeFile --snp SNP1 --recode --out test
#* 批量提取多个SNP信息
plink --bfile genotypeFile --extract SNP.txt --recode --out test
  1. 基因染色体坐标进行提取

提取指定基因组范围的SNP信息,使用--extract range 范围文件名;范围文件中包含四列信息分别是

  1. 染色体编号(可能是数字)
  2. 起始位置
  3. 终止位置
  4. 区域的label(随便起名字)
1
2
#* 提取指定范围的SNP信息
plink --bfile genotypeFile --extract range local.txt --recode --out test

计算任意两个SNP之间的连锁度

1
plink --bfile genotypeFile --ld SNP1 SNP2 
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